概述：

    本病又称为“急性多源性缺血性脉络膜病变”。本病原发于脉络膜毛细血管，色素上皮为继发性受累，病因尚未明确，多认为属免疫性疾病，可能与病毒为抗原所致的免疫性反应引起全身某些血管，如脉络膜毛细血管炎症性阻塞，从而影响了色素上皮的正常的功能。多见于青壮年，双眼同时或先后发病，偶为单眼，易复发。

    临床表现：

    1、起病急、视力急剧减退、视物变形。

    2、眼底： 急性期见后极部视网膜下散在灰白色扁平鳞状或圆形的病源，境界模糊，可融合成地图状； 病源吸收后，出现病损中央色素增生，外周绕以色素脱失。新旧病源可同时存在。

    3、眼底荧光血管造影： 急性期：造影早期，病源处呈低荧光，晚期强荧光； 恢复期：由于脱色及色素增生而呈斑驳状荧光（透见荧光及遮蔽荧光相间）。